「霞客」对话创健医疗钱松：全球重组胶原蛋白看中国

对于钱松而言，这两年，以合成生物技术制备的重组胶原蛋白在化妆品行业呈现高速增长势头，是一件非常欣慰的事情。他说，重组胶原蛋白是一个真正可以代表中国化妆品原料研发创新高度的“中国成分”。

2022年，重组胶原蛋白备受资本市场关注，诸多胶原蛋白生产企业纷纷申请IPO。创健医疗也获得了资生堂旗下资悦基金领投，华方资本、鼎晖百孚、华立医药跟投，完成A轮融资，总金额近2亿元。

目前，重组胶原蛋白在中国正处于一个飞速发展阶段。中国作为全球重组胶原蛋白行业标准的制定者，规模化、标准化的生产者，在医药、组织工程、食品和化妆品等多元化场景的大量应用，让中国在全球原料研发生产领域实现了弯道超车。

这是重组胶原蛋白的黄金时代，对创健医疗来说，也意味着更多的可能性。凭借其医疗器械和生物材料制造技术的沉淀，持续引领重组胶原蛋白的创新和应用，创健医疗与国内外众多的头部品牌、新锐品牌、OEM企业，以及医美品牌达成合作，成为中国化妆品行业胶原蛋白领域发展中的一股新兴势力。

从父亲钱福卿博士在医疗器械领域传承下来的规范、严谨，钱松让创健医疗在重组胶原蛋白领域融入更多新的业态，以生物材料为基调，将化学、生物工程、组织再生等多学科结合在一起，构建品牌竞争力的核心。

一部合成生物学领域的创业史

成立于2015年的创健医疗，算得上是胶原蛋白领域的“新秀”，但其背后却是对36年医疗器械领域的专业传承。

1986年，创健医疗CEO钱松的父亲钱福卿在常州市武进县牛塘镇创立了一家小型医疗器械厂，也就是创生医疗器械（中国）有限公司的前身。2010年，创生控股在香港联交所主板上市，成为中国本土第一家在香港上市的骨科医疗器械龙头企业，之后，又被“史赛克”以59亿港元收购。

2011年，重新起航的钱松，继续扎根医疗器械行业，并开始探索布局再生医学。

2013年，公司在投资以色列重组胶原蛋白项目后，曾经尝试将重组胶原蛋白项目引入中国，但考虑到原料工艺及生产问题，最终放弃了该项目的引进。

两年后，创健医疗成立，正式开启重组胶原蛋白产学研项目，研发实验室和工厂建设也同步启动。

从骨科的医疗器械，到重组胶原蛋白领域，在钱松看来，这并不是一种跨界，而是一种传承。

“骨科和齿科在医学领域都属于是大学科，这样在骨科和齿科我们能去做很多新的生物材料，其实在骨科和齿科的生物材料研发上，我们就已经往合成生物方向在走。那在合成生物学领域，我们发现重组胶原蛋白无疑是最契合的，应用也是最广的，所以就开始往重组胶原蛋白去走。”钱松说道。

经过几年时间的不断深耕，在2018年—2020年，创健医疗正式进入突破创新发展阶段。

这期间，创健医疗先后获得了国家十三五重点研发计划专项资助；启动了全球首个重组胶原蛋白对于皮肤烧伤治疗的研究型临床试验；在规模化生产上，创健医疗也成功突破重组胶原蛋白30吨规模发酵标准化生产，这也是钱松最引以为傲的核心竞争力之一。

在重组胶原蛋白行业，各个企业都有自己的核心制备技术，但是在实现规模化量产方面，创健医疗走在了行业的前列。30吨级规模发酵标准化生产，意味着创健医疗具有更稳定的原料输出，也意味着中国重组胶原蛋白规模化应用上的瓶颈已被打破。

构建多元化生物合成技术平台

今年2月，国家药品监督管理局审定通过YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准，创健医疗就是该行业标准的起草单位之一。

在国内化妆品行业在新原料研发和应用越来越“卷”的今天，重组胶原蛋白作为一个最具潜力的成分逐渐被行业所重视，越来越多的企业开始进入该领域。

但是，整个重组胶原蛋白市场仍处于“试水”阶段，重组胶原蛋白相关产品的标准尚不明晰，各种概念化的品牌和产品层出不穷。重组胶原蛋白行业标准的发布，能够让重组胶原蛋白赛道更加规范化，同时也提高整个行业赛道的准入标准。

在重组胶原蛋白产业，创健医疗虽然创立才8年，但是已经跻身重组胶原蛋白产业的第一梯队，并布局完成具有完整知识产权的产业“护城河”。

目前，创健医疗具有2项PCT申请，10项授权发明，12项发明申请，36张产品注册证，60张正在申报的注册证，以及5个进入临床实验的三类医疗器械。

钱松表示，重组胶原蛋白作为一种新兴的，以合成生物学科学理念与关键技术为核心成功研制出的生物医用材料，在损伤修复、组织再生、生命大健康等多个领域均大有可为。

创健医疗是一家重组胶原蛋白全产业链平台型企业，将重组胶原蛋白的应用场景逐渐覆盖到医药、组织工程、食品和化妆品等多个领域。

在重组胶原蛋白领域，很多企业主要拥有I型、III型两种类型，但创健医疗先后实现了重组I、II、III、XVII型四种以及小分子胶原蛋白的规模化和标准化生产。尤其是重组XVII型胶原蛋白，作为创健医疗全球首个自主研发并实现规模生产的原料，在2023年获得INCI名称，并被收入国际化妆品原料目录。

“XVII型胶原蛋白被收入国际化妆品原料目录，意味着中国化妆品原料成功出海，在国际市场上树立起了中国标杆。”钱松说道。

创健医疗以重组XVII型胶原蛋白被收入国际化妆品原料目录为标志性起点，将开展全球化布局，根据钱松的规划，未来创健医疗会在西班牙巴塞罗那、美国纽约、韩国首尔、泰国曼谷等地设立营销中心，将更多的国际化妆品企业纳入到创健医疗的合作体系当中。

当然，创健医疗的目光不仅限于重组胶原蛋白。据透露，未来还将开发包括生物制剂、乳铁蛋白、口服胶原、四面体核酸等在内的生物材料，构建一个真正多元化的生物合成技术平台。

“创健医疗进入重组胶原蛋白领域的初心，是希望能为人类未来的健康事业贡献一份力量。”或许正是因为怀揣着这样的梦想，才能创造创健医疗未来在生物合成领域的无限可能性。

对话钱松

全球重组胶原蛋白看中国

C2CC传媒&新妆：创健医疗创立自2015年，从您的父亲钱福卿博士到您，经历了怎样的传承和发展？

钱松：我父亲从事36年的骨科到医疗器械，我们传承了其规范化和严谨性。在往合成生物材料发展的过程中，我们发展了新的业态方法，以生物材料做为基调，把化学、生物工程，组织再生多学科融合在一起。

C2CC传媒&新妆：过去我们一直聚焦在骨科医疗器械领域，为何会转向合成生物学领域，并开始研究“重组胶原蛋白”？

钱松：骨科和齿科在医学领域都属于是大学科，这样在骨科和齿科我们能去做很多新的生物材料，其实在骨科和齿科的生物材料研发上，我们就已经往合成生物方向在走。那在合成生物学领域，我们发现重组胶原蛋白无疑是最契合的，应用也是最广的，所以就开始往重组胶原蛋白去走。

C2CC传媒&新妆：创健医疗在重组胶原蛋白领域的研究方向是什么？

钱松：上表皮组织和粘膜的修复，还有就是在医美领域，真皮、细纹解决的方案，填充以及注入等，接下来，还会往更深的骨粉、骨膜、血管、脑膜的应用做更深的探索。

C2CC传媒&新妆：非动物源重组胶原蛋白在实际应用方面有什么样的优势？

钱松：第一，没有生物隐患；第二，容易实现标准化生产，生产周期短；第三，过敏原更低；第四，符合国家可持续发展需求。

C2CC传媒&新妆：在世界范围内，中国胶原蛋白产业处于什么地位？

钱松：中国胶原蛋白产业在国际上属于是弯道超车，中国是国际重组胶原蛋白标准的制定者，在规模化应用方面更快更领先，全球重组胶原蛋白的发展就看中国了。

C2CC传媒&新妆：去年，资生堂领投创健医疗，这个事件引起了美妆行业的广泛关注，未来创健医疗在跨界美容领域的发展计划是什么？

钱松：资生堂是最早使用微生物发酵的透明质酸的企业之一，在胶原蛋白方面，资生堂也将会是最早使用生物合成重组胶原蛋白的企业之一。

我有幸参加他们150周年庆典，庆典上他们提出三个增长计划，其中有一个就是在医美领域的增长计划，我们在医美领域的相关产品会在今年年底陆续推向市场。